FDA 批准扩大使用百时美施贵宝抗癌药物Opdivo

百时美施贵宝周五表示，美国食品和药物管理局已批准扩大使用其抗癌药物 Opdivo 以及化疗作为侵袭性肺癌患者的临床治疗。

该制药商表示，该批准是基于一项后期研究的数据，该研究显示，与单独化疗相比，该药物与化疗相比可改善可切除非小细胞肺癌患者的无事件生存期和病理完全反应。

根据世界卫生组织的数据，非小细胞肺癌是最常见的肺癌形式，约占全球每年诊断出的 220 万例肺癌新病例的 85%。

Opdivo 是布里斯托尔的旗舰抗癌药物，于 2014 年首次获得批准，在公司上一季度报告中带来了 19.9 亿美元的销售额。

该药物用于患有多种癌症的患者，包括膀胱癌、肺癌、血液癌、头颈癌和晚期黑色素瘤。它属于一类药物，旨在通过阻断一种称为程序性细胞死亡蛋白 1 (PD-1) 的蛋白质来帮助人体免疫系统对抗癌症。